- 9/3/2024 2:37:48 PM | 訪問量:303
精彩回顧|九月雙會聚焦,專業(yè)實力彰顯品牌力量
九月,天勤生物在多個行業(yè)盛會中閃亮登場,與業(yè)界同仁共同探討了行業(yè)發(fā)展的熱點話題與未來趨勢,并通過分享研發(fā)經(jīng)驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業(yè)能力,得到了業(yè)界的廣泛認可和高度評價。
●第四屆上?!づR港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇
8月31日至9月1日,第四屆上?!づR港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇—2024年先進治療藥品研發(fā)主題論壇于生命藍灣舉行。
期間,天勤生物執(zhí)行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享,周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究的關(guān)注重點,并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物,特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發(fā)育毒性評價研究的項目經(jīng)驗。期間,她還特別提到了這些新型療法在生殖系統(tǒng)中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險,并強調(diào)了根據(jù)藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。
●2024年(第十二屆)藥物毒理學年會
9月1日至3日,2024(第十二屆)藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視,攜藥物毒理領(lǐng)域的多項研究成果在本次年會上進行了專題分享。
大會特邀報告
生殖毒性研究在限定臨床研究受試者范圍、降低臨床研究受試者和藥品上市后使用人群的用藥風險方面發(fā)揮重要作用。天勤生物執(zhí)行副總裁、中國毒理學會第八屆生殖毒理學專業(yè)委員會主任委員周莉研究員在大會上以《生物技術(shù)藥物非臨床生殖與發(fā)育毒性評價的關(guān)注點及案例分享》為主題作特邀報告。周莉研究員圍繞生物技術(shù)藥物生殖毒性評價的關(guān)鍵要點,從所需考慮因素、相關(guān)種屬、受試物、免疫原性、小核酸藥品、基因治療藥品幾個方面進行了分析說明,并通過實際案例展示了天勤生物在生物技術(shù)藥物生殖毒性評價研究中的經(jīng)驗及成果。
安全藥理學分論壇
天勤生物總裁、中國藥理學會安全藥理學專委會副主任委員陸國才教授在安全藥理學研究分論壇上以《先進治療藥物神經(jīng)毒性及機制研究》為主題進行了分享。先進治療策略如CAR-T細胞療法為癌癥治療帶來了新的希望,然而其伴隨的細胞因子釋放綜合征(CRS)和免疫效應細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)等不良反應限制了其臨床應用。陸教授強調(diào),需要加強對CAR-T細胞療法的調(diào)節(jié)和優(yōu)化,以確保其安全應用,并對創(chuàng)新診斷、管理策略和治療手段提出了新的展望。
此外,來自天勤生物各分、子公司的技術(shù)骨干,也紛紛在各分論壇上做了精彩分享。
天勤生物武漢分公司彭幫杰以《環(huán)磷酰胺對小鼠胚胎胎仔發(fā)育最佳致畸劑量及給藥周期的研究》為題,在特殊毒性研究分論壇作了專題匯報;蔡亞爭圍繞《司美格魯肽注射液生物類似藥非臨床藥效學比較研究》作了經(jīng)驗分享;鄧婷結(jié)合食蟹猴重復給藥項目經(jīng)驗,作了《人羊膜間充質(zhì)干細胞 TO-01 靜脈注射給予食蟹猴重復給藥4周恢復4周性研究》的主題報告;阿茹娜以《某單克隆抗體TQ112在兔生殖II段試驗中建立ELISA分析方法的問題與挑戰(zhàn)》為題,分享了單抗試驗中ELISA分析方法的思考和心得。
天勤鑫圣左芙蓉《SD大鼠靜脈注射給予TOXS-3005功能觀察組合(FOB)試驗》為題,在安全藥理學研究分論壇進行了分享;何凱琴基于《B-hIL36R轉(zhuǎn)基因小鼠靜脈注射給予TOXS-3017胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗伴隨毒代動力學試驗》,展示了生殖與發(fā)育毒性方面的研究成果;天勤鑫圣冷明紅從實際案例切入,圍繞《PEG脂質(zhì)生物分析策略及案例分析》進行了精彩匯報。
與此同時,天勤生物還在會場專區(qū)設立了展位,積極與參會者互動,詳細介紹公司在食蟹猴、大小鼠生殖與發(fā)育毒性研究領(lǐng)域的最新進展和技術(shù)服務。展位吸引了眾多專業(yè)人士駐足交流,為未來的科研合作和技術(shù)交流奠定了堅實的基礎。
- 天勤生物與邁瑞動物醫(yī)療、和興康科技達成戰(zhàn)略合作
- 2024-08-26
“‘新’力共享,‘質(zhì)’手并進”。8月23日,湖北天勤生物科技股份有限公司、深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司、武漢和興康科技有限公司在武漢圓滿完成戰(zhàn)略簽約。會議伊始,湖北天勤生物科技股份有限公司執(zhí)行副總裁胡大裕、深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司大亞太區(qū)總經(jīng)理周游、武漢和興康科技有限公司總經(jīng)理嚴敏分別致辭。胡大裕介紹,在國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略引領(lǐng)下,實驗動物行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機遇。創(chuàng)新藥物研發(fā)近年持續(xù)升溫,實驗動物作為不可或缺的研究對象,在藥物研發(fā)中的作用愈發(fā)重要;寵物數(shù)量的增長(超過1億只),也進一步帶動了市場對專業(yè)動物診療服務及設備的需求。他表示,天勤生物以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價,業(yè)務覆蓋領(lǐng)域廣泛,致力于為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務。他強調(diào),三方將在動物醫(yī)療設備的有效性與安全性評價、積累動物醫(yī)療相關(guān)數(shù)據(jù)、改進現(xiàn)有設備、解決使用人用設備時遇到的問題等方面開展全面合作,以市場需求為依托,共同促進動物醫(yī)療和實驗動物科研行業(yè)進步。周游介紹,邁瑞集團專注于醫(yī)療設備的研發(fā)、生產(chǎn)和提供整體解決方案,并在2020年底成立了深圳邁瑞動物醫(yī)療科技股份有限公司。公司投入了大量科研力量發(fā)...
- 天勤生物助力智翔金泰GR1802注射液兒童/青少年特應性皮炎適應癥獲批臨床
- 2024-11-01
重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(以下稱“智翔金泰”)自主研發(fā)的GR1802注射液是一款重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體,能特異性結(jié)合細胞表面人IL-4Rα,阻斷IL-4、IL-13與IL-4Rα的結(jié)合,抑制下游STAT6磷酸化,抑制CD23上調(diào),從而抑制由IL-4或IL-13介導的Th2型炎癥反應。該產(chǎn)品擬用于具IL-4、IL-13過表達的自身免疫性疾病的治療。 特應性皮炎是GR1802注射液的適應癥之一。近日,該適應癥將適應人群范圍擴增至兒童/青少年,并獲得了臨床默示許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)針對該適應癥群體開展了幼齡動物非臨床毒性研究,助力其順利獲批。 兒童生長發(fā)育的特殊性,對動物毒性試驗研究提出了更高的要求。天勤鑫圣毒理研究團隊基于豐富的幼齡動物實驗經(jīng)驗,開展了全面而深入的幼齡動物發(fā)育毒性研究,以人源化小鼠為試驗對象,科學設計試驗方案,嚴格設計試驗分組,技術(shù)操作嚴謹規(guī)范,在項目運行過程中展現(xiàn)出了天勤鑫圣一貫的技術(shù)水準和服務能力。 長期扎實的試驗研究,也讓幼齡動物試驗成為了天勤生物的王牌服務之一。截止至今天,天勤生物...
- 天勤生物助力寶船生物BC011抗體注射液獲批臨床
- 2024-09-13
近日,上海寶船生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的BC011抗體注射液成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的臨床試驗批準,其適應癥為晚期實體瘤。天勤生物武漢分公司作為寶船生物的合作伙伴,為該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代試驗服務,助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 BC011抗體注射液由寶船生物自主研發(fā)的全人源單克隆抗體。BC011具有抗體Fc端介導的ADCC作用,可減少Treg細胞,增加CD8+ T細胞對腫瘤的殺傷活性,也可直接殺傷腫瘤細胞。體外藥效研究顯示,BC011特異性較高,可抑制腫瘤細胞浸潤Treg細胞 ,使腫瘤浸潤的CTL比例和數(shù)量增加,引起CTL/Treg 的比值升高,調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境更有利于殺傷腫瘤,從而展現(xiàn)出較強的抗腫瘤活性,且安全性良好,將為腫瘤治療提供一種全新的策略。 高效源于協(xié)同,成功源于經(jīng)驗。BC011抗體注射液成功獲批臨床試驗,不僅是對寶船生物自主創(chuàng)新能力的肯定,也是天勤生物臨床前研發(fā)服務平臺綜合能力的見證。天勤生物作為專業(yè)的一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務CRO,多年來在創(chuàng)新之路上不斷精進,積累了眾多國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè)及...
- 精彩回顧|九月雙會聚焦,專業(yè)實力彰顯品牌力量
- 2024-09-03
九月,天勤生物在多個行業(yè)盛會中閃亮登場,與業(yè)界同仁共同探討了行業(yè)發(fā)展的熱點話題與未來趨勢,并通過分享研發(fā)經(jīng)驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業(yè)能力,得到了業(yè)界的廣泛認可和高度評價。第四屆上?!づR港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇 8月31日至9月1日,第四屆上?!づR港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇—2024年先進治療藥品研發(fā)主題論壇于生命藍灣舉行。期間,天勤生物執(zhí)行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享,周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究的關(guān)注重點,并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物,特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發(fā)育毒性評價研究的項目經(jīng)驗。期間,她還特別提到了這些新型療法在生殖系統(tǒng)中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險,并強調(diào)了根據(jù)藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。2024年(第十二屆)藥物毒理學年會 9月1日至3日,2024(第十二屆)藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視,攜藥物毒理領(lǐng)域的多項研究成果在本次年會上進行了專題...
- 天勤生物助力智翔金泰的賽立奇單抗注射液獲批上市
- 2024-09-01
8月27日,重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司(以下稱“智翔金泰”)自主研發(fā)的1類新藥賽立奇單抗注射液(商品名:金立希?)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,正式獲批上市。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)為該項目提供了部分臨床前安全性評價試驗服務,全力助推該產(chǎn)品順利獲批上市。 賽立奇單抗注射液擬用于中、重度斑塊狀銀屑病的治療,是智翔金泰首款獲批上市的產(chǎn)品,也是國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)的全人源IL-17A靶點藥物。據(jù)悉,截止至目前,僅有3款同靶點進口產(chǎn)品在國內(nèi)獲批上市,智翔金泰賽立奇單抗注射液是首批國產(chǎn)獲準上市的同類品種。該產(chǎn)品打破了抗IL-17A單抗藥物被外資藥企壟斷的局面,填補了國產(chǎn)治療銀屑病等自身免疫性疾病生物制劑領(lǐng)域的空白,標志著我國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域又向前邁進了一步。圍繞該產(chǎn)品的部分安全性評價試驗,天勤鑫圣始終以需求為導向,精心設計試驗方案,優(yōu)化試驗流程,配備優(yōu)秀的技術(shù)團隊。項目組放棄大量休息時間,堅守一線,加班加點,確保高質(zhì)量按時完成智翔金泰委托的試驗任務。 該產(chǎn)品順利獲批上市,不僅是天勤鑫圣技術(shù)實力成熟和...